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    2022-05-30 经营,许可证,设备,纱布绷带,企业,质量,区别,复印件,管理,内窥镜

    根据最新《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)及《医疗器械经营质量管理规范》,如果您经营的上面一类器械是不需要办理经营许可证的,经营二类的产品只需要办理一个备案,三类的医疗器械产品是需要办理医疗…

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    2 经营第二类、第三类医疗器械的(助听器、隐形眼镜及护理用液、一次性使用无菌医疗器械产品体外诊断试剂、6846植入材料和人工器官、6877介入器材除外),仓库使用面积应当不小于30平方米;经营一次性使用…

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